در حال بارگذاری...

بررسی سرطان های فامیلی

سرطان یک بیماری ژنتیکی بوده که در اثر فرآیند جهش در ژن­‌ها به وجود می­‌آید. معمولا 5 تا 10 درصد از سرطان­‌ها از طریق ژن­‌های معیوب جهش یافته از والدین به فرزندان به ارث می­رسند  که به آن­ها سرطان­‌های ارثی می­گویند. واژه سرطان تعریف کننده‌­ی رشد غیر عادی و غیر قابل کنترل سلول‌ها بوده که به دلیل تغییر در برخی از ژن­‌های درون سلول رخ می­دهد. با توجه به سبک زندگی، شرایط زیست محیطی، و رفتارهای یک فرد در طول زندگی ممکن است سرطان با حالت‌­های مختلف در بدن شخص نمود پیدا نماید. هم چنین مطالعات نشان می‌­دهند که اگر پدر و مادری حاوی ژن‌­های معیوب جهش یافته باشند تا 50 درصد ریسک ابتلا به سرطان­‌های ارثی در فرزندان خود را افزایش خواهند داد. فهرست جهش­های شایع ژنتیکی در سرطان­های فامیلی و توارثی از مؤسسه ملی سرطان، نشان دهنده جهش­هایی است که بر چندین ژن سرکوب کننده تومورهای مختلف تأثیر می­گذارند. از جمله سرطان­‌های شایع ارثی می­توان به سرطان­‌های پستان، روده بزرگ، تخمدان، پروستات، لوسمی، سرطان پانکراس و سرطان های غدد درون ریز اشاره نمود.

به طور کلی سرطان­‌های ارثی دارای شاخص­ه‌های زیر است:

 

  • بسیاری از موارد مشابه یک سرطان و بروز آن حداقل در دو نسل پشت سر هم
  • بروز سرطان در سنین جوانتر از معمول مانند سرطان کلون در افراد زیر 20 سال
  • بیش از یک نوع سرطان در فرد مانند یک زن با هر دو سرطان پستان و تخمدان
  • بروز سرطان در هر دو جفت یک اندام مانند هر دو کلیه
  • سرطان در جنسی که معمولا رخ نمی دهد
  • بروز بیش از یک سرطان در دوران کودکی در هر دو خواهر و یا برادر


گروه خدمات تخصصی QuickseQ با دارا بودن کادر حرفه‌­ای شامل متخصصان در رشته ژنتیک، مشاوران ژنتیک و آزمایشگاه پیشرفته در این زمینه قادر به راهنمایی و تشخیص خطر ابتلا  به سرطان­‌های ارثی می­باشد.

 

<

نظرات

نظر خود را اضافه کنید